সারাংশ: গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে পূর্বে আলঝাইমার রোগের জন্য বায়োমার্কার হিসেবে দেখা একটি জিন, PHGDH, আসলে মস্তিষ্কে জিন নিয়ন্ত্রণ ব্যাহত করে একটি কার্যকারণ ভূমিকা পালন করে। AI ব্যবহার করে, দলটি আবিষ্কার করেছে যে PHGDH-এর একটি লুকানো ডিএনএ-বাইন্ডিং ফাংশন রয়েছে যা এর পরিচিত এনজাইমেটিক কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কিত নয়।
এই ত্রুটি প্রাথমিক পর্যায়ে আলঝাইমার রোগের বিকাশকে ট্রিগার করে, যা প্রতিরোধের জন্য একটি নতুন লক্ষ্য প্রদান করে। তারা একটি ছোট অণু, সনাক্ত করেছে যা স্বাভাবিক মস্তিষ্কের রসায়নকে প্রভাবিত না করেই এই ক্ষতিকারক কার্যকলাপকে ব্লক করে।
PHGDH এর লুকানো ভূমিকা: AI প্রকাশ করেছে যে PHGDH একটি DNA-বন্ধনকারী ব্যাঘাতকারী হিসাবে কাজ করে, যা আলঝাইমার রোগের দিকে পরিচালিত করে।
নতুন থেরাপিউটিক প্রার্থী: ছোট অণু NCT-503 স্বাভাবিক কার্যকলাপকে ব্যাহত না করে ক্ষতিকারক কার্যকারিতা ব্লক করে।
আশাব্যঞ্জক ফলাফল: চিকিৎসা করা ইঁদুরের স্মৃতিশক্তি এবং উদ্বেগের উন্নতি দেখা গেছে, যা ক্লিনিকাল সম্ভাবনার ইঙ্গিত দেয়।
সূত্র:
একটি নতুন গবেষণায় দেখা গেছে যে সম্প্রতি আলঝাইমার রোগের জন্য বায়োমার্কার হিসাবে স্বীকৃত একটি জিন আসলে এর একটি কারণ,
কারণ এর পূর্বে অজানা গৌণ কার্যকারিতা রয়েছে।
ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের সান দিয়েগোর গবেষকরা কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা ব্যবহার করে আলঝাইমার রোগের এই রহস্য উন্মোচন করতে এবং জিনের চাঁদের
গবেষণা দলটি ২৩শে এপ্রিল সেল জার্নালে তাদের ফলাফল প্রকাশ করেছে ।
৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী নয় জনের মধ্যে একজনের আলঝাইমার রোগ রয়েছে, যা ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ। যদিও কিছু নির্দিষ্ট জিন, পরিবর্তিত হলে, আলঝাইমার রোগের দিকে পরিচালিত করতে পারে, সেই সংযোগটি সমস্ত আলঝাইমার রোগীর মাত্র একটি ছোট শতাংশের জন্য দায়ী।
বেশিরভাগ রোগীরই রোগ সৃষ্টিকারী কোনও পরিচিত জিনে কোনও মিউটেশন থাকে না; বরং, তাদের "স্বতঃস্ফূর্ত" আলঝাইমার রোগ থাকে এবং এর কারণগুলি অস্পষ্ট।
এই কারণগুলি আবিষ্কার করলে শেষ পর্যন্ত চিকিৎসা সেবা উন্নত হতে পারে।
"দুর্ভাগ্যবশত, আলঝাইমার রোগের চিকিৎসার বিকল্প খুবই সীমিত। এবং এই মুহূর্তে চিকিৎসার প্রতিক্রিয়াও অসাধারণ নয়," বলেছেন গবেষণার সিনিয়র লেখক শেং ঝং, যিনি ইউসি সান দিয়েগো জ্যাকবস স্কুল অফ ইঞ্জিনিয়ারিংয়ের শু চিয়েন-জিন লে ডিপার্টমেন্ট অফ বায়োইঞ্জিনিয়ারিং-এর অধ্যাপক।
তাই ঝং এবং তার দল ফসফোগ্লিসারেট ডিহাইড্রোজেনেস (PHGDH) সম্পর্কে আরও গভীরভাবে পর্যবেক্ষণ করেছেন, যা তারা পূর্বে আলঝাইমার রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য একটি সম্ভাব্য রক্তের বায়োমার্কার হিসাবে আবিষ্কার করেছিলেন।
একটি ফলো-আপ গবেষণায়, তারা পরে দেখতে পান যে PHGDH জিনের প্রকাশের মাত্রা আলঝাইমার রোগে মস্তিষ্কের পরিবর্তনের সাথে সরাসরি সম্পর্কযুক্ত; অন্য কথায়, PHGDH জিন দ্বারা উৎপাদিত প্রোটিন এবং RNA এর মাত্রা যত বেশি হবে,
রোগটি তত বেশি উন্নত হবে।
ঝং এর মতে, বিভিন্ন চিকিৎসা কেন্দ্রের একাধিক দলে সেই সম্পর্কটি যাচাই করা হয়েছে।
এই পুনরুৎপাদনযোগ্য পারস্পরিক সম্পর্ক দেখে কৌতূহলী হয়ে, গবেষণা দল এই সর্বশেষ গবেষণায় তদন্ত করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে এর কোনও কার্যকারণ প্রভাব ছিল কিনা।
ইঁদুর এবং মানুষের মস্তিষ্কের অর্গানয়েড ব্যবহার করে, গবেষকরা দেখেছেন যে PHGDH প্রকাশের পরিমাণ পরিবর্তনের ফলে আলঝাইমার রোগের উপর ফলস্বরূপ প্রভাব পড়েছে: নিম্ন স্তরের রোগের অগ্রগতি কম, যেখানে মাত্রা বৃদ্ধির ফলে রোগের অগ্রগতি বেশি।
এইভাবে, গবেষকরা প্রতিষ্ঠিত করেছেন যে PHGDH প্রকৃতপক্ষে স্বতঃস্ফূর্ত আলঝাইমার রোগের একটি কার্যকারক জিন।
এই আবিষ্কারের আরও সমর্থনে, গবেষকরা - AI এর সাহায্যে - নির্ধারণ করেছেন যে PHGDH একটি পূর্বে অনাবিষ্কৃত ভূমিকা পালন করে: এটি এমন একটি পথ তৈরি করে যা মস্তিষ্কের কোষগুলি কীভাবে জিনগুলিকে চালু এবং বন্ধ করে তা ব্যাহত করে। এবং এই ধরনের ব্যাঘাত আলঝাইমার রোগের বিকাশের মতো সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।
চাঁদের আলোর ভূমিকা
PHGDH সেরিন, একটি অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিড এবং একটি নিউরোট্রান্সমিটার উৎপাদনের জন্য একটি এনজাইম কী তৈরি করে। যেহেতু PHGDH এর এনজাইমেটিক কার্যকলাপই এর একমাত্র পরিচিত ভূমিকা ছিল, তাই গবেষকরা অনুমান করেছিলেন যে এর বিপাকীয় কার্যকলাপ অবশ্যই আলঝাইমারের ফলাফলের সাথে যুক্ত। যাইহোক, এটি প্রমাণ করার জন্য তৈরি তাদের সমস্ত পরীক্ষা ব্যর্থ হয়েছে।
